主要職責(zé)

    （一）組織編制、修訂和編譯《中華人民共和國藥典》（以下簡稱《中國藥典》）及配套標(biāo)準(zhǔn)。
    （二）組織制定修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。參與擬訂有關(guān)藥品標(biāo)準(zhǔn)管理制度和工作機(jī)制。
    （三）組織《中國藥典》收載品種的醫(yī)學(xué)和藥學(xué)遴選工作。負(fù)責(zé)藥品通用名稱命名。
    （四）組織評估《中國藥典》和國家藥品標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行情況。
    （五）開展藥品標(biāo)準(zhǔn)發(fā)展戰(zhàn)略、管理政策和技術(shù)法規(guī)研究。承擔(dān)藥品標(biāo)準(zhǔn)信息化建設(shè)工作。
    （六）開展藥品標(biāo)準(zhǔn)國際（地區(qū)）協(xié)調(diào)和技術(shù)交流，參與國際（地區(qū)）間藥品標(biāo)準(zhǔn)適用性認(rèn)證合作工作。
    （七）組織開展《中國藥典》和國家藥品標(biāo)準(zhǔn)宣傳培訓(xùn)與技術(shù)咨詢，負(fù)責(zé)《中國藥品標(biāo)準(zhǔn)》等刊物編輯出版工作。
    （八）負(fù)責(zé)藥典委員會(huì)各專業(yè)委員會(huì)的組織協(xié)調(diào)及服務(wù)保障工作。
    （九）承辦國家局交辦的其他事項(xiàng)。